AFMASA Association française des malades du syndrome de l’Algodystrophie

Admin Inscrit le : 18 Jan 2008 Messages : 607 Localisation : Essonne

AFMASA Association française des malades du syndrome de l’Algodystrophie

Présidente : Mme Planche
5 rue Octavie
69100 Villeurbanne

Portable : 06.34.06.71.81.

Site : http://afmasa.com/

Mail : afmasa@afmasa.com

Algodystrophie (syndrome de l’)

Il s'agit d'un état pathologique qui accompagne et peut aggraver considérablement bon nombre de lésions d'origine traumatique (fracture, luxation, entorse, simple choc et intervention chirurgicale). Ses manifestations se focalisent sur une partie ou la totalité d'un membre (le membre supérieur ou inférieur). Il s'agit de douleurs handicapantes (d'où la dénomination du syndrome), mais aussi de modifications de la couleur de la peau, d'une atrophie des muscles, de limitation des mouvements des articulations qui sont menacées d'enraidissement et d'ostéoporose. En réalité, il s'agit d'une perturbation de la conduction de l'influx nerveux, celle-ci se ferait dans une fibre nerveuse, en direction inverse du sens habituel (théorie de Langley).Oedème, Rougeur, Phase alternée de chaud et froid cutanée, Impotence fonctionnelle sévère, Hyperesthésie cutanée (hypersensibilité de la peau douloureuse), Hyperhidrose (transpiration excessive).

Membre de

Bonjour,

Si vous êtes atteints d'algodystrophie et si vous souhaitez des conseils autour de cette maladie, ou encore rencontrer des malades ayant la même pathologie que vous, n'hésitez pas à nous rendre visite : www.afmasa.com.

Notre association regroupe des malades de la France entière et quelques belges aussi, nous communiquons énormément via Internet, et publions trimestriellement des bulletins d'informations et de conseils à destination de nos adhérents.

Nous sommes présents sur ce site grâce à la générosité de Nani, notre souffrance physique etant accentuée par une souffrance morale du au handicap non reconnu de notre pathologie !
C'est pourquoi nous rejoignons le combat de "Solidarité Handicap" ...

Amicalement

Claire

Quelques petites précisons concernant l'Algodystrophie :
Il s'agit d'un syndrome touchant des milliers de personnes en France et des millions dans le monde.
De ce fait, l'algo n'est pas une Maladie Rare.

Cependant, à ce jour :
- personne ne sait comment il arrive,
- il n'y a aucun traitement pour le soigner,
- il est très difficile à soulager,
- son départ est un mystère entier ...

Et de ce fait, l'algodystrophie est une maladie orpheline.

Vous pourrez lire différentes statistiques disant qu'une algo dure en moyenne de 6 mois à deux ans. C'est vrai dans 80% des cas....
Mais les 20% de cas restant doivent aussi être pris en compte sérieusement, car le handicap est bel et bien réel.

Algodystrophiquement votre ...

s'il vous faut un témoignage, je fais partie de ces fameux 20%. Promis Nani, j'écrirai mon histoire.

Marion flower

Génial Marion, il suffit de m'envoyer par mail les grandes lignes et je ferais le reste.

A bientôt, je n'oublierai pas, tu risque à présent de m'avoir sur le dos ! lol!

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Nani
Présidente de SolHand

Toi qui as une anomalie.....
C'est ensemble, que nous allons avancer, c'est l'amour et le partage qui font pousser les choses.

News Associatives ....

Le 20 septembre, AFMASA fêtera ses deux ans d'existence autour de son assemblée générale à Villeurbanne.
L'occasion de discuter autour de la maladie et d'échanger sur nos traitements, nos douleurs quotidiennes, l'incompréhension de notre entourage parfois !
Et l'occasion de rencontrer des adhérents venus de loin (Bordeaux, Paris, Alsace ...).

Bref, un moment convivial d'échange et de partage !
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Claire
Présidente AFMASA

Elle est pas belle la vie ?