Bonjour !

J'ai été diagnostiqué le 12/1/2009 aprés 10 mois d'incompréhension pour moi puisque les premières analyses avaient déjà parlés en termes d'anomalies, et la deuxième 4 mois plus tard a fait parlé la POUDRE.... bang, bang,
syndrôme de Sharp avec grosse tendance Lupus Systémique, je crois bien

je me retrouve sous traitement Cortisone 1mg/jrs, et bien entendu, l'irremplaçable Plaquenil.

Quelques mois avant tout cela, je me disais justement que je pété la forme ! A mon âge C'était la vie dynamique, sans ses douleurs, sans ses handicaps, ou rien ne pouvait m'arrêter !

Allez bon Courage A bientôt !

Bonsoir, ou bonjour
Je voulais vous envoyer un petit coucou pour vous dire que vous n'êtes pas seule... Sauf erreur il n'y a pas beaucoup de message
Je suis désolée que ma mère n'est pas d'ordinateur, comme vous elle a cette maladie. Elle est née en 46
Il me suffit de regarder ses mains pour savoir comment elle se sent et ne parlons pas des pieds !
Elle réside dans l'Allier, va très souvent à l'hopital de Moulins, mais les injections lourdes et les réajustements médicamenteux se passent sur Clermont Ferrand et toutes ses analyses partent directement à la Salle Pétrière de Paris
Quant à moi on vient de me diagnostiquer une fibromyalgie ! Mère et fille se retrouvent avec une maladie (choisissez vous même l'adjectif) Ma soeur est épargnée. Bien à vous Cordialement