ASSOCIATION RECONNUE D'INTERET GENERAL
 
AccueilAccueil  PortailPortail  RechercherRechercher  S'enregistrerS'enregistrer  ConnexionConnexion  Liens vers le site de SolHandLiens vers le site de SolHand  
LES BULLETINS D'ADHÉSION et DE SOUTIEN sont EN LIGNE SUR LE SITE. Il suffit de les télécharger en cliquant sur le "BOUTON TÉLÉCHARGEMENTS " en direct sur le Site SOLHAND *PROCHAINE JOURNÉE NATIONALE LE 27 juin 2015* Voir le PROGRAMME en page d'accueil du SITE
SOLHAND accorde son 1er SPR « Soutien Projet Recherche » à l’Association « Le Cœur au Pied » pour les personnes atteintes de Pachyonychie congénitale. Voir COMMUNIQUE de PRESSE
SOLHAND est une Association Reconnue d'Intérêt Général. Retrouvez sur ce FORUM des informations diverses et variées sur le Handicap et le Social, mais aussi un lieu d'échanges et de partage.....

Partagez | 
 

 Le BLOG de JEANNE

Voir le sujet précédent Voir le sujet suivant Aller en bas 
AuteurMessage
Admin
Admin



MessageSujet: Le BLOG de JEANNE    Lun 2 Juin 2014 - 13:08

Ce "BLOG" mérite toute votre attention.



Princesse Jeanne

Je m'appelle Jeanne, j'habite dans les Landes, je vais bientôt avoir 5 ans. Une maladie génétique que les médecins ne connaissent pas bouleverse tout mon fonctionnement et toute ma vie. Je ne parle pas. Enfin pas comme vous tous ! je m'exprime par des petits sons et des mimiques. Quand je ne suis pas contente je fronce mes sourcils ! Depuis peu de temps j'ai compris que je pouvais rigoler aussi : J'adore !
Je ne tiens pas ma tête, donc je ne sais pas me tenir assise toute seule. C'est embêtant pour pleins de choses : mes os, mon transit, ma colonne vertébrale...
Je ne marche pas. Depuis l’été dernier j'ai fait la surprise a Papa et Maman : Je me suis retournée toute seule sur le ventre.
Cela m'a demandé beaucoup d'efforts, mais surtout j'ai été beaucoup stimulée pour en arriver là... Je veux continuer ! Et avancer encore !


http://jeannepitchoune.over-blog.com/




J'ai découvert petite Jeanne, il y a quelques années, mais aussi sa formidable maman, puis sa famille....
Suivez ce morceau de vie si poignant, ce plein d'amour autour d'une jolie princesse.
Je suis si fière d'avoir croisé la route de "Jeanne", d'avoir déposé un baiser sur sa joue, d'avoir caressé sa main...
Aujourd'hui, je n'espère qu'une chose, constater ses nombreux progrès pour le plus grand plaisir de ses parents et de tous. Mais aussi une meilleure prise en charge médicale et enfin par un diagnostic !

Nani

_________________
L'Administrateur à votre écoute.....
Merci de voter chaque jour sur le Meilleur du WEB http://www.meilleurduweb.com/rubriques/votepour.php?ref=177470
Soutenir Solhand, un simple clic pour vos recherches : http://www.doneo.org/2_index.php?action=association&goal=dec&id_association=1553&solidarite-handicap-autour-des-maladies-rares
Revenir en haut Aller en bas
http://solhand.forums-actifs.com
 
Le BLOG de JEANNE
Voir le sujet précédent Voir le sujet suivant Revenir en haut 
Page 1 sur 1
 Sujets similaires
-
» Marie Jeanne Véronique Vivien, épouse Desmarest
» Un nouveau blog "L'express" consacré à l'éducation
» Sainte Jeanne Delanoue et Saint Roch
» PETITS SOLDATS DE STRASBOURG BLOG
» Mon blog sur waterloo et Tactique, wargame avec figurines

Permission de ce forum:Vous ne pouvez pas répondre aux sujets dans ce forum
Solidarité Handicap autour des maladies rares :: Espace INFORMATION :: SOLHAND_NEWS-
Sauter vers: