ASSOCIATION RECONNUE D'INTERET GENERAL
 
AccueilAccueil  PortailPortail  RechercherRechercher  S'enregistrerS'enregistrer  ConnexionConnexion  Liens vers le site de SolHandLiens vers le site de SolHand  
LES BULLETINS D'ADHÉSION et DE SOUTIEN sont EN LIGNE SUR LE SITE. Il suffit de les télécharger en cliquant sur le "BOUTON TÉLÉCHARGEMENTS " en direct sur le Site SOLHAND *PROCHAINE JOURNÉE NATIONALE LE 27 juin 2015* Voir le PROGRAMME en page d'accueil du SITE
SOLHAND accorde son 1er SPR « Soutien Projet Recherche » à l’Association « Le Cœur au Pied » pour les personnes atteintes de Pachyonychie congénitale. Voir COMMUNIQUE de PRESSE
SOLHAND est une Association Reconnue d'Intérêt Général. Retrouvez sur ce FORUM des informations diverses et variées sur le Handicap et le Social, mais aussi un lieu d'échanges et de partage.....

Partagez | 
 

 Chouette ! Il se passe toujours quelque chose chez SOLHAND

Voir le sujet précédent Voir le sujet suivant Aller en bas 
AuteurMessage
Admin
Admin



MessageSujet: Chouette ! Il se passe toujours quelque chose chez SOLHAND   Jeu 22 Jan 2015 - 20:46

Chouette ! Il se passe toujours quelque chose chez SOLHAND


ARTICLES PRESSE :

DECLIC n°162 Novembre/Décembre 2014 : « AVS, ce qui change, toujours rien »
Suite à notre Communiqué de Presse en cette rentrée scolaire 2014, nous avons été contactés par Isabelle Malo, Isabelle Bros la maman de Jeanne a pu expliquer la situation de sa fille de 5 ans.

ETRE (handicap information) Janvier/Février 2015 : « Des millions  de malades isolés »
Errance de diagnostics, sentiment d'isolement et d’exclusion, absence de traitement… : Isabelle Bros maman de Jeanne et Annie Moissin toutes deux membres du Conseil d’Administration de Solhand ont répondu aux questions de Frédérique Meunier.
Vous pouvez les consulter ici : http://www.solhand-maladiesrares.org/presse/presse-media.html

DEDICACES :

Sandra Bouira : Lors de sa visite à la JN Solhand le 17 mai 2014
http://www.solhand-maladiesrares.org/dedicaces/dedicace_sandra_bouira.html
Cécile Hernandez-Cervellon : Lors de sa visite à la JN Solhand le 17 mai 2014
http://www.solhand-maladiesrares.org/dedicaces/dedicace_celile_hc.html
Anne Chateau : Lors de sa visite à la JN Solhand le 17 mai 2014
http://www.solhand-maladiesrares.org/dedicaces/anne_chateau.html

_________________
L'Administrateur à votre écoute.....
Merci de voter chaque jour sur le Meilleur du WEB http://www.meilleurduweb.com/rubriques/votepour.php?ref=177470
Soutenir Solhand, un simple clic pour vos recherches : http://www.doneo.org/2_index.php?action=association&goal=dec&id_association=1553&solidarite-handicap-autour-des-maladies-rares
Revenir en haut Aller en bas
http://solhand.forums-actifs.com
 
Chouette ! Il se passe toujours quelque chose chez SOLHAND
Voir le sujet précédent Voir le sujet suivant Revenir en haut 
Page 1 sur 1
 Sujets similaires
-
» Quelque chose qui vibre.
» Russell Crowe a vu quelque chose ?
» [FORUM] Tiens, au fait, il nous manque quelque chose, non?
» Jouer de quelque chose
» « Si tu te souviens que ton frère a quelque chose contre toi »

Permission de ce forum:Vous ne pouvez pas répondre aux sujets dans ce forum
Solidarité Handicap autour des maladies rares :: Espace INFORMATION :: SOLHAND_NEWS-
Sauter vers: