Plus de 1000 tests génétiques disponibles
[21 janvier 2009 - 08:03]
Grâce aux récents progrès de la biologie moléculaire, l’offre de tests génétiques est aujourd’hui très importante. Trop ?
C’est à tel point en effet que 1 000 maladies peuvent aujourd’hui faire l’objet d’un diagnostic par simple analyse génétique, et que bien des tests sont proposés, même au grand public sur Internet ! Toutes ces possibilités suscitent bien des questions, tant scientifiques que médicales, éthiques ou économiques. C’est ce que souligne une expertise collective de, l’INSERM. Ce travail a été réalisé à la demande de la CNAMTS. « Outre la question de l’utilité clinique de ces tests et du bénéfice réel (que l’on peut en attendre) pour les individus, se pose également celle de leur éventuelle mise en œuvre dans le système de santé », explique l’INSERM.
Rappelons qu’actuellement en France, il existe un dépistage néonatal généralisé de cinq maladies génétiques : la phénylcétonurie, l’hyperplasie congénitale des surrénales, l’hypothyroïdie, la drépanocytose (dans certaines populations à risque) et la mucoviscidose. « Tous ces tests sont intégrés dans le système de santé », explique l’INSERM.
D’une manière générale, les auteurs ont donc décortiqué et analysé toutes les données (scientifiques, médicales, éthiques, économiques et juridiques) disponibles sur le sujet. Un travail d’une densité rare que vous pouvez parcourir ou lire en détail (351 pages) à partir de l’adresse suivante : http://ist.inserm.fr/basisrapports/tests-genetiques.html. Tests génétiques. Questions scientifiques, médicales et sociétales, Editions INSERM, novembre 2008 – 351 pages.
Source : INSERM, décembre 2008
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