Solidarité Handicap autour des maladies rares
Vous souhaitez réagir à ce message ? Créez un compte en quelques clics ou connectez-vous pour continuer.


ASSOCIATION RECONNUE D'INTERET GENERAL
 
AccueilAccueil  PortailPortail  RechercherRechercher  Dernières imagesDernières images  S'enregistrerS'enregistrer  ConnexionConnexion  Liens vers le site de SolHandLiens vers le site de SolHand  
LES BULLETINS D'ADHÉSION et DE SOUTIEN sont EN LIGNE SUR LE SITE. Il suffit de les télécharger en cliquant sur le "BOUTON TÉLÉCHARGEMENTS " en direct sur le Site SOLHAND *PROCHAINE JOURNÉE NATIONALE LE 15 juin 2019* Voir le PROGRAMME en page d'accueil du SITE. VIDEO d'Annie Moissin Présidente sous forme d'une tribune, dans le cadre de la Journée Internationale des Maladies Rares, sur la page d'accueil du site et sur le forum.
SOLHAND accorde son 2 ème SPR « Soutien Projet Recherche » à l’Association "Kémil et ses amis" dans le cadre des EPILEPSIES RARES Voir COMMUNIQUE de PRESSE
SOLHAND est une Association Reconnue d'Intérêt Général. Retrouvez sur ce FORUM des informations diverses et variées sur le Handicap et le Social, mais aussi un lieu d'échanges et de partage.....
Le Deal du moment :
LEGO Icons 10331 – Le martin-pêcheur
Voir le deal
35 €

 

 Association Française de Crigler-Najjar

Aller en bas 
AuteurMessage
Admin
Admin
Admin



Association Française de Crigler-Najjar Empty
MessageSujet: Association Française de Crigler-Najjar   Association Française de Crigler-Najjar EmptyJeu 13 Mar 2008 - 21:15

Association Française de Crigler-Najjar

Présidente : Mme Beinat

8 rue Henri Golaudin
92140 Clamart
Tél : 01 45 29 08 90
Mail : crigler-najjar@9online.fr

Crigler-Najjar (Syndrome de)

La maladie de Crigler-Najjar est très rare (incidence voisine de 1/1 000 000 naissances) et est liée à un déficit complet de l'activité hépatique de la bilirubine glucuronosyltransférase. La maladie se révèle dès la période néonatale par un ictère précoce, intense, à bilirubine non conjuguée.
Le seul traitement radical du Crigler-Najjar de type I est la transplantation hépatique.
Les enfants atteints de maladie de Crigler-Najjar de type I ou II ont un risque permanent de développer des complications neurologiques liées à la neurotoxicité de la bilirubine non conjuguée.
Revenir en haut Aller en bas
https://solhand.forums-actifs.com
 
Association Française de Crigler-Najjar
Revenir en haut 
Page 1 sur 1

Permission de ce forum:Vous ne pouvez pas répondre aux sujets dans ce forum
Solidarité Handicap autour des maladies rares :: Espace des ASSOCIATIONS :: Association Française de Crigler-Najjar-
Sauter vers: