Chouette ! Il se passe toujours quelque chose chez SOLHAND ARTICLES PRESSE : DECLIC n°162 Novembre/Décembre 2014 : « AVS, ce qui change, toujours rien »
Suite à notre Communiqué de Presse en cette rentrée scolaire 2014, nous avons été contactés par Isabelle Malo, Isabelle Bros la maman de Jeanne a pu expliquer la situation de sa fille de 5 ans.
ETRE (handicap information) Janvier/Février 2015 : « Des millions de malades isolés »
Errance de diagnostics, sentiment d'isolement et d’exclusion, absence de traitement… : Isabelle Bros maman de Jeanne et Annie Moissin toutes deux membres du Conseil d’Administration de Solhand ont répondu aux questions de Frédérique Meunier.
Vous pouvez les consulter ici : http://www.solhand-maladiesrares.org/presse/presse-media.html
DEDICACES : Sandra Bouira : Lors de sa visite à la JN Solhand le 17 mai 2014
http://www.solhand-maladiesrares.org/dedicaces/dedicace_sandra_bouira.html
Cécile Hernandez-Cervellon : Lors de sa visite à la JN Solhand le 17 mai 2014
http://www.solhand-maladiesrares.org/dedicaces/dedicace_celile_hc.html
Anne Chateau : Lors de sa visite à la JN Solhand le 17 mai 2014
http://www.solhand-maladiesrares.org/dedicaces/anne_chateau.html