La Sclérose Latérale Amyotrophique

Brise

Une maladie grave et mortelle qu'il faut parler sans hésitation.

Mon papa en est décédé en septembre 1995.
La maladie nous l'a emporté en 2 ans.

Jenny

Admin

Bonjour Jenny et

La Sclérose Latérale Amyotrophique 52192

Oui en effet cette maladie est terrible, je constate que par le biais de votre papa, vous devez sans doute bien la connaitre.

Pour informer, je me permet de déposer un petit résumé.
Un grand courage à vous.

La sclérose latérale amyotrophique (SLA) est une maladie neurodégénérative caractérisée par une paralysie musculaire progressive due à une dégénérescence des motoneurones du cortex moteur primaire, de la voie corticospinale, du tronc cérébral et de la moelle épinière.
L'incidence (environ 1/50,000 par an) et la prévalence (environ 1/20,000) sont relativement uniformes dans les pays occidentaux, mais sont plus élevées dans certaines îles du Pacifique ouest.
L'âge moyen de début des SLA sporadiques est d'environ 60 ans.
Il existe une légère prédominance masculine (ratio H/F d'environ 1,5/1). Environ deux tiers des patients atteints de la SLA classique présentent la forme spinale de la maladie (début avec atteinte des membres), caractérisée par une faiblesse et une fonte musculaire focale, de début distal ou proximal, au niveau des membres inférieurs et supérieurs. Progressivement, une spasticité se développe dans les membres atrophiés et affaiblis, affectant la dextérité manuelle et la démarche.
Les patients dont la maladie débute par des signes bulbaires présentent en général une dysarthrie et une dysphagie aux solides ou aux liquides. Les symptômes au niveau des membres peuvent apparaître presque simultanément avec les symptômes bulbaires, ou, dans la grande majorité des cas, 1 à 2 ans après.
La paralysie est progressive et entraîne une insuffisance respiratoire conduisant au décès dans les 2 à 3 ans (forme bulbaire) ou dans les 3 à 5 ans (forme spinale). La majorité des cas sont sporadiques, mais 5 à 10 % sont familiaux et présentent, pour 20 % d'entre eux, des mutations du gène SOD1 (21q22.11), et pour environ 2 à 5%, des mutations du gène TARDBP (1p36.22) codant la protéine TAR DNA-binding protein 43 (TDP-43). Deux pour cent des patients atteints de la forme apparemment sporadique présentent des mutations du gène SOD1.
Des mutations du gène TARDBP ont également été identifiées dans des cas sporadiques. Le diagnostic repose sur la connaissance des antécédents familiaux, les données cliniques et de l'électromyogramme, et sur l'élimination, par des examens appropriés, des maladies ressemblant à la SLA (neuropathie motrice multifocale, maladie de Kennedy; voir ces termes, et myélopathie cervicale spondylotique).
Les caractéristiques pathologiques incluent une perte de motoneurones avec des inclusions intraneuronales immunoréactives à l'ubiquitine dans les motoneurones supérieurs et des inclusions immunoréactives au TDP-43 dans les motoneurones inférieurs. La présence de lésions des motoneurones supérieurs et inférieurs non expliquée par une autre cause suggère une SLA. La prise en charge est symptomatique, palliative et multidisciplinaire. Une ventilation non-invasive prolonge la vie et améliore sa qualité. Le riluzole est le seul traitement qui prolonge la vie des patients. *Auteurs : Drs L. C. Wijesekera et P. Nigel Leigh (février 2009) Traduction Orphanet de Amyotrophic lateral sclerosis. Orphanet J Rare Dis. 2009; 4:3.*.