Association E3M Entraide aux malades de la Myofascite à macrophages

Association E3M Entraide aux malades de la Myofascite à macrophages

Présidente : Mme Baslé

25, rue de Verdun
21350 Vitteaux
Tél. : 03 80 33 92 98
Fax : 03 80 33 93 00

Mail : patouvite@free.fr

Site: http://asso.e3m.free.fr/


Myofascite à macrophages

Douleurs musculaires
Douleurs articulaires
Faiblesses musculaires
Asthénie (grande fatigue générale, épuisement)
Fièvre
Augmentation des C.P.K. (enzymes musculaires)

Historique Sur le site de l'Association

Mai 1993 : Docteur Michelle COQUET Neuropathologiste observe le premier cas Français. Une biopsie musculaire pratiquée chez une femme suspectée de polymyosite montre des lésions jamais publiées en pathologie musculaire. Une première publication américaine antérieure avait déjà observé cet aspect histologique particulier (1982. MRACK).

Décembre 93 : Ce cas est présenté à la Société scientifique Française de Neuropathologie à Paris. Personne n'avait vu de telles lésions.

1994 : Professeur Romain GHERARDI, chef du service d'histologie de l'hôpital Henri-Mondor, à Créteil (Val-de-Marne). Groupe d'Etude et de Recherche sur le Muscle et le Nerf (GERMEN) observe un deuxième cas.

1995 : 2 nouveaux cas (Bordeaux et Créteil).

1996 : Réunion sous l'égide de l'AFM des médecins ayant observés des cas identiques : Fardeau (Institut de Myologie), Coquet (CHU Bordeaux) Gherardi (CHU Créteil), Pellissier (CHU Marseille), Mussini (CHU Nantes) : tous les cas montrent les mêmes lésions histologiques (amas de macrophages dans fascia et muscle contigu) et ultrastructurales (inclusions en aiguilles dans les macrophages).
Un tableau clinique commun se dégage des observations : douleurs musculaires et articulaires, fatigue intense.
On ne connaît pas la nature des inclusions observées en microscopie électronique. A la demande de l'AFM, un groupe de travail est créé par le Pr Patrick Chérin, clinicien en médecine interne à la Pitié-Salpétrière, dénommé GERMMAD (Groupe de Recherche sur les Maladies Musculaires Acquises et Dysimmunitaires), qui en assure la présidence.
Ce groupe de recherche associe des cliniciens, des histologistes et des immunologistes. Compte tenu de l'apparition de nouveaux cas, une réunion du GERMMAD se tient à Paris, spécifiquement dédiée à cette nouvelle myopathie. Le nom descriptif de "myofasciite à macrophages" est proposé et accepté par le groupe.

1998 : Parution de l'article du Lancet. A l'époque on ne connaissait toujours pas la nature des inclusions, on pensait qu'il pouvait s'agir d'une nouvelle maladie d'origine virale, bactérienne ou toxique.
La nature des inclusions macrophagiques est trouvée par Philippe Moretto du CNRS à Bordeaux, grâce à une technique mise au point par lui au centre de recherche nucléaire de Bordeaux-Gradignan : c'est de l'aluminium.
Les dosages d'aluminium dans le sang et les urines sont normaux (Pr Patrick Chérin, Pitié-Salpétrière), évoquant une intoxication locale
Romain Ghérardi (CHU Créteil) pense que cet aluminium est d'origine vaccinale
Jérôme Authier (CHU Créteil), reproduit les lésions de la MFM chez le rat en injectant du vaccin contre l'hépatite B.

Septembre 1999 : Réunion à l'OMS à Genève : Membres du GERMMAD : le Président Pr Patrick CHERIN, Hôpital Salpétrière , le Pr Ghérardi et le Dr Coquet, ainsi que des représentants de l'Institut de Veille Sanitaire (Malfait Levy-Bruhl) étaient présents, ainsi que les représentants de nombreux pays(USA, Afrique du Sud, Inde, Angleterre, Allemagne, Suisse) et les représentants des 2 laboratoires fabriquant les vaccins : Pasteur-Mérieux et MSD.

Juin 2000 : Deuxième réunion à l'OMS avec la même équipe. Le Pr Patrick CHÉRIN présente ses résultats sur les scintigraphies au GALLIUM dans la M.M.F. au cours d'une étude comparative.
Le Pr Romain Ghérardi émet l'hypothèse d'une analogie entre MFM et certains syndromes de la guerre du golf qui pourraient être dus à l'aluminium des vaccins.

2001 : Publication dans BRAIN avec les conclusions de tous les travaux de recherche des centres de Neuropathologie de Créteil et Bordeaux et de l'Institut de Myologie de la Salpetrière. La publication démontre la présence d'aluminium, son origine vaccinale, la reproduction des lésions chez le rat et les relations avec la clinique.

2002 : Mise en place d'une étude épidémiologique exploratoire de la MMF financée par l'Agence Française de Sécurité Sanitaire des Produits de Santé. (enquête en cours en juin 2002).
Depuis son apparition, environ 350 cas ont été colligés en France. Cette description rapportait l'apparition d'une nouvelle myopathie inflammatoire, enregistrée avec une incidence croissante dans les principaux centres de myopathologie français et dénommée myofasciite à macrophages (MMF).

À CE JOUR,
Il se diagnostique en moyenne et au minimum 6 myofasciites tous les 10 jours en France :

La myofasciite à macrophages représente une nouvelle entité émergente au sein des myopathies et des fasciites inflammatoires. Elle ne correspond à aucune des histiocytoses antérieurement décrites ou aux maladies de surcharge macrophagique connues.